Surmonter les défis de la thérapie génique

Dec 20, 2023

Malgré les efforts de recherche et les nombreux essais cliniques en cours, il n'existe que deux thérapies géniques à virus adéno-associé (VAA) approuvées par la FDA. La transition des thérapies géniques du laboratoire à la clinique implique de multiples considérations, notamment l'optimisation des vecteurs, la fabrication et la sécurité. Dans ce séminaire, Dawn Bowles, Samira Kiani, David Schaffer et Weidong Xiao discuteront des défis du développement de thérapies géniques et de nouvelles stratégies pour rendre les thérapies géniques AAV plus sûres et plus efficaces.

Sujets à couvrir

jeudi 29 juin 2023 | 13 h 30 - 16 h 00, heure de l'EstCe séminaire pourra être visionné en direct et à la demande.

Haut-parleurs

Aube Bowles, PhD

Professeur assistantDuke University

Samira Kiani, M.D., Ph.D.

Professeur agrégéUniversité de Pittsburgh

David Schaffer, PhD

Hubbard Howe Jr. Distinguished ProfessorUniversité de Californie à Berkeley

Weidong Xiao, PhD

ProfesseurIndiana University

Les informations que vous fournissez seront partagées avec les sponsors de ce contenu. Drug Discovery News ou ses sponsors peuvent vous contacter pour vous proposer du contenu ou des produits en fonction de votre intérêt pour ce sujet. Vous pouvez vous désabonner de ces communications à tout moment. Pour plus d'informations sur la façon de vous désabonner, nos pratiques de confidentialité et notre engagement à protéger votre vie privée, consultez notre politique de confidentialité.